Farmaatsiatoodete puhasruume kasutatakse peamiselt salvide, tahkete ainete, siirupite, infusioonikomplektide jms tootmiseks. Selles valdkonnas järgitakse tavaliselt GMP ja ISO 14644 standardeid. Eesmärk on luua teaduslik ja rangelt steriilne tootmiskeskkond, protsess, toimimis- ja juhtimissüsteem ning kõrvaldada täielikult kõik võimalik ja potentsiaalne bioloogiline aktiivsus, tolmuosakesed ja ristsaastumine, et toota kvaliteetseid ja hügieenilisi ravimeid. Tootmiskeskkonda ja keskkonnakontrolli põhipunkte tuleks põhjalikult uurida. Eelistatava variandina tuleks kasutada uusi energiasäästlikke tehnoloogiaid. Kui need on lõpuks sertifitseeritud ja kvalifitseeritud, peab enne tootmisse panemist saama kohaliku Toidu- ja Ravimiameti heakskiidu.
Võtame näiteks ühe meie farmaatsiatoodete puhasruumi. (Alžeeria, 3000 m2, klass D)
